Câu hỏi Luyện tập 1 trang 34 Sinh 12 Cánh diều: Trình bày cơ chế đột biến gây hội chứng Klinefelter ở người. Dựa vào bộ NST của người bị Klinefelter Cơ chế đột biến...

Trình bày cơ chế đột biến gây hội chứng Klinefelter ở người.

Hướng dẫn giải :

Dựa vào bộ NST của người bị Klinefelter

Lời giải chi tiết :

Cơ chế đột biến:

- Sự không phân li của NST X ở mẹ: Đây là nguyên nhân phổ biến nhất gây hội chứng Klinefelter. Trong quá trình giảm phân I hoặc giảm phân II ở mẹ, NST X không phân li, dẫn đến tạo ra giao tử n (chỉ có một NST X) hoặc 2n (có hai NST X). Khi giao tử n của mẹ kết hợp với giao tử Y của bố, sẽ tạo ra thai nhi XXY.

- Sự không phân li của NST X ở bố: Trường hợp này ít phổ biến hơn. Khi NST X của bố không phân li trong quá trình giảm phân, sẽ tạo ra giao tử n (chỉ có một NST X) hoặc 2n (có hai NST X). Khi giao tử n của bố kết hợp với giao tử X của mẹ, sẽ tạo ra thai nhi XXY.